始祖乌是那个地质时代5篇始祖乌是那个地质时代 一、古生代 初期:水生无脊椎动物比较繁盛尤其是三叶虫。所以又称寒武纪为三叶虫纪,藻类较繁盛. 中期:鱼类为最盛。距今3亿年前，水下面是小编为大家整理的始祖乌是那个地质时代5篇,供大家参考。
篇一：始祖乌是那个地质时代
一、古生代初期:水生无脊椎动物比较繁盛尤其是三叶虫。所以又称寒武纪为三叶虫纪,藻类较繁盛.
中期:鱼类为最盛。距今3亿年前，水生脊推动物开始登陆，出现了原始的两栖类,有了蕨类
晚期:是两栖类的极盛时期，同时又出现了爬行类。出现了裸子植物并有了迅速的发展
寒武纪
奥陶纪
志留纪
泥盆纪
石炭纪
二叠纪
1、寒武纪
自然环境（5.4亿-5亿年前）
地壳静止，浅海广布，气候温暖
生物
海洋无脊椎动物盛行，出现两侧对称的躯体。古杯类，软体动物（双神经纲、腹足纲和头足类）、环节动物（多毛类）、节肢动物（三叶虫等）、腕足类、腹足类和棘皮动物、无脊椎动物大多数门都已经出现。半索动物（笔石），海洋中海藻繁盛，陆地上地衣繁盛。脊索动物出现。
2、奥陶纪
自然条件（5-4.35亿年前）
浅海广布，气候温暖
生物
笔石类、珊瑚兴起
软体动物（头足类、菊石类、鹦鹉螺）
所有现生的棘皮动物的主要纲
无颌类脊椎动物出现（淡水无颚鱼）
陆生孢子植物出现
大量海洋动物灭绝。
3、志留纪
自然条件（4.35-4.1亿年前）
末期造山运动，局部干燥，海面缩小，陆地增多
生物
笔石类、珊瑚类进一步繁盛
无颌鱼类辐射；
裸蕨、陆生维管植物出现；
最早的陆生动物出现，海蝎（板足鲎）大量出现；最早的昆虫类和蛛形类；
有颌鱼类出现（盾皮鱼类，棘鱼类）；
三叶虫衰退。
4、泥盆纪
自然条件（4.1-3.55亿年前）
海陆变迁，出现广大陆地，气候干热
生物
菊石出现；原始裸子植物出现；
最早的森林出现；主要的维管植物辐射；
蕨类繁盛、鱼类繁盛；
两栖类兴起；
昆虫开始具备飞行能力。
较多的三叶虫等海洋类动物灭绝。
5、石炭纪
自然条件（3.55-2.95亿年前）
造山运动，气候温暖湿润
生物
森林繁茂；石松类、科达类、种子蕨和真蕨大量出现；
最早的现代土壤出现；
裸子植物兴起；
蚯蚓、马陆、长脚蜘蛛、蜻蜓、直翅类、蜚蠊；
爬行类兴起、两栖类繁盛，昆虫适应辐射；
最早食花粉的昆虫出现。大量的鲨鱼。
三叶虫大部分绝灭；
6、二叠纪
自然条件（2.95-2.5亿年前）
造山运动频繁，气候干热
生物
蕨类衰退，苏铁植物出现，裸子植物繁茂；
爬行类适应辐射（杯龙目、盘龙目和兽孔目），菊石类又一次辐射。
植物-授花粉者的协同进化开始。
三叶虫、海蝎等全部灭绝，海洋无脊椎动物83%的属灭绝，75%陆地脊椎动物灭绝，是地球上最大的一次生物灭绝事件。
二、中生代是爬行动物，特别是恐龙类的全盛时期
中生代的裸子植物也占优势，并开始出现被子植物
三叠纪
侏罗纪
白垩纪
1、三叠纪
自然条件（2.5-2亿年前）
早期气候干燥，中后期气候温和，晚期湿热，地壳平静
生物
裸子植物成林（本内苏铁、苏铁、银杏、松柏等）；
蜻蜓和直翅目的辐射；菊石第三次辐射。
爬行类占优势（槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类），龟鳖类、鱼龙出现；原始哺乳类出现，无尾两栖类出现；
炭化成煤；
种子蕨灭绝。
又一次大灭绝事件，海洋无脊椎动物20%的科灭绝，包括有些双壳类、头足类、腹足类、腕足类、海绵动物、海生爬行类灭绝
2、侏罗纪
自然条件（2-1.35亿年前）
气候温暖，有气候带分布，有内海，大陆漂浮。
生物
裸子植物为主（苏铁、银杏、松柏），被子植物出现；
现生授粉昆虫出现。
爬行类繁盛、槽齿类绝灭，翼龙类出现，始祖鸟出现，单孔类多，原始有袋类出现；
真骨鱼类辐射、菊石类第四次辐射。
3、白垩纪
自然条件（1.35-0.65亿年前）
有造山运动，火山活动多，大陆分开，后期气候变冷。
生物
被子植物辐射（山毛榉、榕树、木兰、枫、栎、杨、樟、胡桃、悬铃木等），裸子植物衰退；本内苏铁绝灭；
白蚁、蛾类、黄蜂、蜜蜂、蜥蜴、蛇类开始出现；
胎盘哺乳类及鸟类兴起，翼龙繁盛；
螺和蚌广泛分布；
灵长类出现；
末期出现大灭绝，恐龙和菊石类彻底灭绝。
三、新生代是现代生物类型出现和发展的时期
各种昆虫和哺乳动物发展最盛
大约3百万年前的地层里已经发现了能制造简单工具的人类化石
新生代也是被子植物大发展的时期
第三纪
第四纪
1、第三纪
自然条件（6500-175万年前）
气候渐冷，造山运动
古新世
始新世
渐新世
中新世
上新世
古新世（6500-5300万年前）
最早的啮齿类；
现生鸟类主要类群出现。如苍鹭、鹰、鸵鸟、鹦鹉等；
鲨鱼繁盛；
有袋类、食肉类和有蹄类广布。
类人猿出现，南方古猿。
始新世（5300-3370万年前）
鸟类及哺乳类适应辐射；
有蹄类分化，犬科、长鼻类、蝙蝠等哺乳动物出现。
灵长类衰退，部分陆生哺乳动物开始适应海洋环境。
渐新世（3370-2350万年前）
大草原出现；
大多数现生哺乳动物和单子叶植物的属都出现；
被子植物取代裸子植物；
哺乳动物进一步分化辐射、须鲸出现。古兽类和阔叶树林衰退。
中新世（2300-530万年前）
气候寒冷
所有草本科的亚科都已经出现，草原广布。
人科猿类开始出现，直立行走的人科猿类出现；
骆驼、猫科动物、马、浣熊、鼬及犀牛等广布；
海狮、海豹出现；
珊瑚大灭绝。
上新世（530-175万年前）
喜马拉雅山、安第斯山、阿尔卑斯山建成，大陆各洲成型，气候寒冷。
直立人发展；
现生动物和植物的绝大多数已经出现。
象、剑齿虎，鸭嘴兽出现；
2、第四纪
自然条件（175万-）
冰川广布，黄土生成
更新世
全新世
更新世（175-1万年前）
4个冰期，北半球冰川，气温下降。
猛犸、骆驼、马、巨型河狸、狼和短面熊、大熊猫；驯鹿、驼鹿；
动植物种类大规模减少，大型哺乳动物灭绝
克人出现（3.8万年）
尼人出现（10万年）
早期智人出现（20万年）
人类学会用树枝搭建居所（40万年）
人类控制用火（80万年）
全新世（1万年前-今）
冰期已过，气温上升
被子植物繁茂，草本植物发达，人类发展
农耕社会开始（7000-8000年前），动物驯养开始：绵羊，狗，山羊，牛。
Hardy-Weinberg定律
一个有性生殖的自然种群中，在符合下列五个条件的情况下：①种群无限大；
②随机交配；③没有突变发生；④没有新基因加入；⑤没有自然选择。各等位基因和基因型频率将在世代遗传中保持稳定不变。
二、试述自然选择与性选择的联系和区别。
三、试述选择对基因频率的影响。
四、试述影响种群基因频率的各种因素。
五、试述遗传漂变产生的原因。
六、试述适应的相对性及其产生的原因。
人种起源的若干理论
系统说和迁徙说
系统说，也称直接演化说，系统说认为，各地区的人种是土生土长的，是由当地的直立人亚种逐渐演化而成，所以系统说也叫多中心说。它认为，不可能在几万年内由一个地区向外扩展而形成现在的各个人种。但不同直立人亚种怎样获得共同的现代智人的特征(如发达的颏突、隆起的额部、充足的脑量)则难以解释。
迁徒说，也称代替说。它认为各人种是由一个已具有现代人形态的人群迁入、代替(消灭)当地原有的人群而形成的。迁徒说也称单中心说。但这个现代人的起源中心还不能肯定。过去认为在西亚，近年来在南非也发现了较早的现代人化石，因而有人主张南非是现代人种的起源地。
篇二：始祖乌是那个地质时代
鸟类的起源摘要:树有根，水有源，同样，鸟类也有它的起源。和其他生物的发展和进程相类似，鸟类也是则低级到高级，由简单到复杂，由原始到现代，经过漫长的过程，进化而来的。鸟类的起源问题一直以来存在着多个假说和激烈的争论，出土许多带羽毛的兽脚类恐龙化石，为鸟类兽脚类恐龙起源说提供了直接的化石证据.关键词:鸟类起源;化石;兽脚类恐龙;带羽恐龙;0引言
鸟类是生物界中最具特色的动物之一，它具有许多独特的形态特征，区别于其他类群的生物.鸟类具有羽毛、前肢特化成翼、中空的骨骼、角质嚎、叉骨、龙骨突的胸骨、尾宗骨、对握状的脚趾等，与其飞行生活相适应.长期以来，鸟类起源问题一直是古生物学家们研究的热门领域，支持不同假说的学派之间存在着严重的分歧.因受化石材料缺乏化石年代问题的影响，鸟类的起源问题一直是个无解之谜，困扰着人们长达100多年.近二十年来，辽西热河生物群陆续发现带羽毛的恐龙化石和早期鸟类化石，使鸟类起源的研究发生了革命性的变化，鸟类起源之谜逐渐被揭开，大量的化石为鸟类由兽脚类恐龙起源说提供了充分的证据.1鸟类起源假说
多年来，对鸟类的起源问题人们提出了各种假说，这些假说现今主要集中在两大学派，即槽齿类起源说和兽脚类起源说.1.1槽齿类起源说
1913年，最早由南非著名古生物学家布鲁姆提出槽齿类起源说.他认为，早三叠世的槽齿类爬行动物派克鳄是鸟类和恐龙的共同祖先，鸟类是由槽齿类爬行动物进化而来.
槽齿类是原始爬行动物主干出龙类于早三叠纪分异出的一支，这一支系是许多爬行动物如恐龙、翼龙、鳄鱼等的原祖，其标志性的特征就是头骨具槽齿团.最早的槽齿类中的假鳄类，有的体型纤细，骨骼具空腔气窦，头骨具有双颗孔，有眶前孔和下领孔、槽齿等，这些都与始祖鸟有相似之处，所以曾经一度被认为是鸟类的祖先.1926年，丹麦一位对古生物学有爱好的医生U·赫尔曼对派克鳄进行了详细的解剖学研究和描述，并与德国始祖鸟做了比较，出版了他的经典著作《鸟的起源》，相信鸟类起源于槽齿类爬行动物.
槽齿类起源假说长期以来一直被许多学者所推崇，包括我国著名古鸟类专家侯连海和美国北卡罗莱纳大学生物系主任费杜西亚.但一些似鸟的假鳄类如派克鳄均产生于三叠纪，与始祖鸟化石间隔了5000多万年，至今尚未发现从晚三叠纪至晚侏罗纪的化石.由于时间跨度大，缺少中间环节，所以说这一假说也有其不完善的地方.1.2兽脚类恐龙起源假说
兽脚类恐龙起源假说认为，鸟类起源于晰臀类恐龙的后代兽脚类恐龙.这是一类小型的肉食性恐龙，两足行走，颈长而灵活，骨骼轻便具有空腔，属兽脚类恐龙中的虚古龙类.这是1868年英国著名科学家T"H赫青黎博士在始祖鸟化石发现几年之后第一次提出来的，他认为鸟类和恐龙之间有着非常密切的关系.这一假说在19世纪末占优势，20世纪初逐渐衰落遭到冷遇，几乎被槽齿类起源假说所淹没.直到一个世纪后的1970年，美国古生物学家奥斯特隆博士通过对北美的小型兽脚类恐龙恐爪龙和始祖鸟的对比研究，发现二者有很多相似的特征.于是他又提出一个新的观点，认为鸟类和恐龙不仅具有密切的关系，而且鸟类就是由某种小型兽脚类恐龙直接进化而来.
众所周知，恐龙和鸟类都产羊膜卵，是真正适应陆地生活的羊膜动物，鸟类一般每次产一枚卵，而且鸟类具有孵卵的繁殖行为，恐龙是爬行动物，一般是每次产多枚卵，而且主要是靠太阳温度进行孵化.古生物学家在近年的化石研究中发现，在蒙古和美国某些恐龙有别于其他爬行动物，它们不像绝大多数爬行动物那样一次产多枚卵，而是和鸟类一样每次只产一枚.中美两国学者通过研究窃蛋龙化石时还发现，这类恐龙的卵也不是像爬行动物那样靠外界温度孵化，而和鸟类一样具有孵卵行为川.一系列的化石证据说明，鸟类和恐龙之间具有密切关系.2兽脚类恐龙起源假说的科学依据
近年来，在世界各地发现的各种恐龙和早期鸟类化石为这一假说提供了充分的证据.可以说，鸟类恐龙起源说得到了很多学者的支持，但还是有一些学者持反对意见.他们认为，如果鸟类起源于恐龙，那么和鸟类关系很近的恐龙身上应该有羽毛或类似羽毛的结构.但由于类似的恐龙化石一直没有发现，所以反对者仍持质疑的态度.1996年后，热河生物群中发现的带羽毛的兽脚类恐龙化石，为鸟类的兽脚类恐龙起源假说提供了充分且直接的证据.
中华龙鸟是世界上发现的第一个长“羽毛”的恐龙川:大小如鸡，牙齿锐利具有锯齿;尾巴特长，由50多节尾椎组成;前肢短小，具有三指;后肢长而粗壮.从解剖学的角度来看，这是一只典型的小型兽脚类恐龙，但它的身上发育了原始羽毛—很短的纤维状皮肤衍生物.这种原始羽毛使中华龙鸟具有了重要的科学价值，中华龙鸟既保存了小型兽脚类
恐龙的一些特征，又发展了鸟类的一些基本特征，这些重要特征将恐龙和鸟类密切地联系在了一起.通过中华龙鸟产出地层及显示的特征进行分析，它距今大约1.3亿年前，属白玺纪早期.原始祖鸟和尾羽龙类是世界上最早发现具有绒羽、尾羽和飞羽的生物，前肢很短而且羽毛呈对称状，这些特征表明这种动物还不能飞行，强壮的后肢说明这种动物应该是陆地奔跑型.
小盗龙在许多特征上和早期鸟类非常相似，有四个翅，会爬树，对鸟类飞行起源的滑翔说是一个有力的证据.鸟类恐龙起源说的复活，很大程度上是建立在对驰龙类恐龙骨骼形态的研究基础上.以中国龙鸟为代表的驰龙类，其头后骨骼形态特征己具备许多早期鸟类头骨的特征，是最早发现拥有类似鸟类肩带、骨盆与后肢的恐龙之一，前肢结构己经产生适应飞翔的变化，具备拍打飞翔的能力.中国龙鸟的发现，支持了鸟类飞行的“从地面起飞”理论.这可以说明，不同的近鸟类恐龙同时发展出“从地面起飞”与“从树上滑翔”的演化模式，并各自拥有相对应的生活方式.
应该说，热河生物群这些带羽毛的恐龙，己经有力地支持了鸟类的兽脚类恐龙起源说，但随之又有学者提出了新的质疑.至今己知最早的鸟类，是距今约1.5亿年的“始祖鸟”，而这些带毛的恐龙化石都是距今1.2亿一1.3亿年白玺纪时代的化石，都比始祖鸟晚.质疑者认为，要是鸟类是由这些带毛的兽脚类恐龙进化来的，那应该会有很多与鸟类有亲缘关系且比1.5亿年前的始祖鸟早的恐龙化石出现.可是，在世界范围内，当时比始祖鸟早的侏罗纪时代的似鸟类恐龙化石没有出现.所以，国内外很多学者再次对鸟类恐龙起源说提出质疑.
赫氏近鸟龙又叫近鸟，是一种小型带羽毛的恐龙，2009年由恐龙专家徐星根据一件
不完整的头后骼标本命名的.这一新发现的近鸟化石骨架上，羽毛印痕清晰，不仅在其前、后肢和尾部布满飞羽，而且趾骨上也长有羽毛，这种完全被羽的特征在己灭绝的动物中应该是首次出现的.这是迄今己知世界上最早的长有羽毛的恐龙，距今约1.6亿年，所以它要比“中华龙鸟”的时代早约2000^3000万年，比始祖鸟的时代早约1000万年.专家认为，这是与鸟类亲缘关系最近的一种小型兽脚类恐龙，代表了目前世界上最早的长有羽毛的物种.和始祖鸟相比，近鸟飞羽小，羽轴纤细，羽片对称，这些都说明近鸟比较原始，还不适于飞行;小腿长，这是适于奔跑的特征，但在奔跑型动物中目前还没有发现后肢长满羽毛的动物.
所以说，近鸟应该是比始祖鸟原始，处于恐龙和始祖鸟中间的一个物种.近鸟在从恐龙进化到鸟类的过程中起到了重要的衔接作用，填补了恐龙向鸟类进化过程中侏罗纪一度没有带毛恐龙记录的空白，为鸟类的兽脚类恐龙起源说提供了更为有力的的证据.3结语
辽西热河生物群出土的大量带羽毛的恐龙化石和早期鸟类化石的研究，无论从骨骼结构、羽毛特征、化石年代上都填补了鸟类起源研究的空白，充分证明了鸟类是由兽脚类恐龙起源进化来的.参考文献
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科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集[C].中国科学技术协
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[1]张玉光.现生鸟类的起源和早期演化[J].自然杂志,2007,01:45-48.现生鸟类的起源和早期演化
张玉光
博士，副研究员，北京自然博物馆古生物研究室，北京100050*北京市科学技术研究院萌芽计划资助
关键词现生鸟类起源辐射演化
现生鸟类的起源和演化在过去一个世纪以来，一直是公众关注的话题古生物学研究表明，现生鸟类的最早出现是在古新世，而爆发性辐射演化发生在新生代早期现生鸟类是白at纪与第三纪之交绝灭事件发生之后的幸存类群，近来今鸟类的新发现也进一步支持了现生鸟类起源于新生代的推论新生代早期(包括古近纪和新近纪)鸟类的分类已被清晰地归入到现生鸟类中，并且现生鸟类传统的“目”“科”类型在早期已经出现并确立因此，通过研究中生代新生代鸟类不仅可以帮助我们了解鸟类的早期辐射演化和多样性的历史，同时也够阐明现生鸟类的起源和早期演化
现生鸟类全世界共分布有980()多种，属于三个总目古颗总目(平胸总目)和楔翼总目(企鹅目)包括的鸟类种类较少，古颗总目主要以大型鸵鸟和小型无翼鸟类为主，是典型的走禽类成员;楔翼总目只含1目1科，以单一的企鹅类组成为特点;今颗总目(突胸总目)则是最繁盛的一大类，约含850()多种，包括了现生鸟类绝大多数类型，而其中的雀形目约占590()余种，是鸣禽类集中分布所在!1，大量的现生鸟类各自适应辐射到不同的生态环境中，形成自然界“鸟语花香”的和谐局面
从“生物进化理论”分析，现生鸟类的起源和演化问题一直困扰着人类。现生鸟类
[2]季强,姬书安.中国最早鸟类化石的发现及鸟类的起源[J].中国质,1996,10:30-32.
中国最早鸟类化石的发现及鸟类的起源。
季强姬书安
鸟类的起源和早期演化一直是生命发展史中若干有待解决的重大理论问题之一，也始终是世界各国科学家，尤其是古生物学家，密切关注及研究的热点。1861年，德国巴伐利亚省索伦霍芬晚侏罗世灰岩中始祖鸟(Archaeopteryxlithographica)的建立，不仅为鸟类起源于爬行类提供了化石依据，而且一直被作为鸟类的祖先而倍受重视。90年代中期，我国辽宁西部中生代原始鸟类化石圣贤孔子鸟(Confuciusornissanctus)的发现(侯连海，周忠和，顾玉才，张和，1995)，打破了德国在这个
领域一统天下的格局。通过对几十件孔子鸟标本的观察，并与始祖鸟进行对比研究后，我们认为，孔子鸟较始祖鸟进步，在地质时代上较始祖鸟也稍晚，因而不可能是鸟类的祖先类型。然而，我国辽西地区产圣贤孔子鸟的地层之下为厚达千余米的陆相地层，很有希望在这些地层中发现更早的真正的鸟类祖先类型。
基于以上认识，寻找更为原始的鸟类化石一直是我们工作的主要目标方向之一。有幸的是，1996年8月，我们终于在辽宁西部北票上园乡义县组底部第一层凝灰岩下部获得了一件珍稀鸟类化石标本，其层位低于产孔子鸟的地层。该化石所具有的原始特征表明它是目前已知全球最原始的鸟类，是鸟类的真正真祖。这是鸟类化石研究历史中唯一可与德国始祖鸟相提并论的重大发现，具有极为重要的科学意义。
一、标本记述
鸟纲AvesLinnaeus,1758
[3]周忠和.评《鸟类的起源与演化》[J].古脊椎动物学报,1997,02:154-158.评《鸟类的起源与演化》
(TheOriginandEvolutionofBirds,byAlanFeducria,1996.NewHavenandLondon.432pp.534illus.YaleUniversityPress、55.)
一部新书问世，读者的反应可能褒贬不一，而当书中又恰好涉及众多争论不休
的问题时，情况便注定如此最近，耶鲁大学出版的《鸟类的起源l一口演化》一书，涉及到或许是目前古脊椎动物学中最具争议的一个问题，即鸟类究竟是直接起源于
地面奔跑的恐龙还是来自与恐龙共同的祖先—小型的槽齿类爬行动物?就飞行起源而论，是由地面升腾向[还是由树上滑翔而下?一方面，本书刚一问世便已赢得一片赞誉，有位鸟类学家竟声称此书在许多方面完全可以和G.G.Simpson及A.S.Romer的最重要著作相提并论;另一方面，持相反看法的人则立刻对该书提出尖锐的批评。
本书作者费多希尔(AlanFedu6cia)是美国北卡罗来纳大学讲座教授(S.K.HeningerProfessor)，已发表的一百余篇著作(包括十本专著和五本专刊)涉及鸟
类及其它脊椎动物的演化、胚胎学、比较形态学及进化系统生物学等广泛领域。其
中，1980年哈佛大学出版的《鸟类时代》(TheAgeofBirds)不仅是获奖之书，而
且一直受到国际鸟类同行的广泛赞扬和引用。新书继承了《鸟类时代》的基本框
架，然而在篇幅、内容及深度上都有了很大提高。可以说，该书概括了近一十五年来
古鸟类及进化领域所取得的所有重要成果。既有前一本书的成功经验，又具最新
[4]侯连海.鸟类的起源与恐龙[J].大自然,1997,05:14-15.鸟类的起源与恐龙
侯连海
关于鸟类起源的争论，持续了一百多年之久，由于可依赖的论据没有突破性的进展，90年代初稍微平静了下来。然而石破天惊，近几年中国北方，尤其辽西地区相继发现了中国鸟、华夏鸟和朝阳鸟等大批早白坚世鸟类化石，特别是自1994年以来在朝阳北票地区晚侏罗世义县组底部发现了以孔子鸟为代表的原始鸟类群，使刚刚平静下来的鸟类起源争论烽火再起，而且有愈演愈烈之势。1996年带“毛”的小恐龙—中华龙鸟在孔子鸟同一产地相同层位的出现，给这一争论火上加油，达到空前激烈的程度。
目前鸟类起源的学说，主要有两派，一是早期的初龙类(包括槽齿类中的假鳄类)起源说:槽齿类是最早的两大支系爬行动物之一，它们最早出现在距今2亿3千万年前，地质时代属早三叠世。在槽齿类爬行动物中有一被认为是主干类群的假鳄类，有人认
为假鳄类是鳄类和鸟类的共同祖先。
另一种意见认为鸟类起源于恐龙，假说是赫青黎(1864,1867)提出来的，根据与始祖鸟同一产地出现的美领龙的构造，他坚信鸟类是由“晰形爬行动物”衍生出来的。这一理论受到许多科学家的支持。的确，从表面形态结构特征可以列举鸟类与恐龙许多相似
之处，诸如骨骼中空和构造轻巧;颈椎较长，荐椎超过3个;肩脚骨长而较窄;腰带各骨伸长;胫骨近端外侧有一脊与胖骨相连;排骨比胫骨细长等。其实这些特征在恐龙的祖先类型中已有部分出现。
恐龙依其腰带形态的差异而分成两大类群:晰臀目和鸟臀目。人们曾对
[5]赵洪峰,雷富民.雀形目高级阶元分类与起源研究概况[J].动物分类学报,2004,02:188-193.雀形目高级阶元分类与起源研究概况
赵洪峰
雷富民*中国科学院动物研究所北京100080摘要
对雀形目鸟类高级阶元的分类和系统发育的研究进行了简要概述。经典分类与应用分子生物学方法建立的分类系统在高级阶元(总科)有较大差异，但科级的分类基本一致。在雀形目鸟类起源研究方面，古生物学研究结果认为其起源于劳亚古陆;而分子生物学的证据则认为其起源于冈瓦纳古陆。由于化石的证据与“分子钟”的推测年代相差较大，因此对雀形目鸟类的起源还存在争议，但是目前的研究更倾向于“冈瓦纳起源”假说。
关键词雀形目鸟类，高级阶元，系统发育，起源，冈瓦纳古陆.中图分类号切51.3
雀形目Passeriformes是现生鸟类最大的一个类群，有5700多种，占全世界已知鸟类种数(约9800种)的近60%(Sibley&Ahlquist,1990;郑光美，2002)，雀形目鸟类的起源与系统发育一直是鸟类系统学研究热点。尤其近20年来，由于新的研究方法和手段的出现，在雀形目的系统发育和起源研究方面提出了许多新的理论和观点，本文就两方面的研究进行比较，重点介绍新的理论，为在国内开展高级阶元鸟类系统发育和起源研究提供有价值的科学资料。
1雀形目高级阶元系统发育研究
许多学者认为雀形目是鸟类中最进化的类群
[6]王敏,周忠和.简说羽毛化石的研究[J].自然杂志,2011,02:112-116+128.简说羽毛化石的研究
王敏①周忠和②
惬顶贞士，夏时究员，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所，北京100044关键词
鸟类羽毛
带毛恐龙
热河生物群
羽毛的演化
自第一枚始祖鸟化石发现以来，鸟类的起源与演化成为了古生物研究的热点之一有关鸟类的起源问题涉及了恐龙以及早期鸟类的形态结构、飞行以及羽毛等多方面内容。在早白至世热河生物群以及相邻地区侏罗纪地层发现的许多保存精美的带毛恐龙，中生代的鸟类化石，为鸟类的恐龙起源提供了重要证据，并且使我们对羽毛的起源和演
化有了较丰富的认识笔者主要介绍了带毛恐龙的羽毛化石的研究现状，并结合发育生物学，讨论了关于羽毛的发育和演化问题
鸟类是现存爬行动物中，种类最多，分布最广的类群，包括3个总目，900()多种独特的身体结构，旺盛的辛斤阵不+=伯汗夭n飞夕干台终石邦日书包习盆击j俘了广怀的士进屯不肯存，关于它的起源、演化过程我们知道的并不多近年来，热河生物群发现了大量的带毛恐龙，以及中生代的鸟类化石，保存了很多羽毛或类似羽毛的化石，结合鸟
[7]张朝辉.带羽毛的恐龙与鸟类的起源[J].辽宁师专学报(自然科学版),2011,04:106-108.带羽毛的恐龙与鸟类的起源
张朝辉
(朝阳师专，辽宁朝阳122000)
摘要:鸟类的起源问题一直以来存在着多个假说和激烈的争论，近年来中国辽西热河生物群出土的许多带羽毛的兽脚类恐龙化石，为鸟类兽脚类恐龙起源说提供了直接的化石证据.
关键词:兽脚类恐龙;带羽毛的恐龙;鸟类起源热河生物群;化石;
中图分类号:Q915.2文献标识码:A文章编号:1008-5688(2011)0}-0106-03U引言
鸟类是生物界中最具特色的动物之一，它具有许多独特的形态特征，区别于其他类群的生物.鸟类具有羽毛、前肢特化成翼、中空的骨骼、角质嚎、叉骨、龙骨突的胸骨、尾宗骨、对握状的脚趾等，与其飞行生活相适应Ci7.长期以来，鸟类起源问题一直是古生物学家们研究的热门领域，支持不同假说的学派之间存在着严重的分歧.因受化石材料缺乏化石年代问题的影响，鸟类的起源问题一直是个无解之谜，困扰着人们长达100多年.近二十年来，辽西热河生物群陆续发现带羽毛的恐龙化石和早期鸟类化石，使鸟类
起源的研究发生了革命性的变化，鸟类起源之谜逐渐被揭开，大量的化石为鸟类由兽脚类恐龙起源说提供了充分的证据.
[8]周忠和,张福成.辽西早白垩世今鸟亚纲两新属与现生鸟类的起源[J].科学通报,2001,05:371-377.辽西早白奎世今鸟亚纲两新属与现生鸟类的起源
周忠和张福成
(中国科学院古脊椎动物与古人类研究所，北京
100044.E-mail:****************)摘要报道发现于辽宁省的两种新的中生代今鸟亚纲的鸟类化石:马氏燕鸟(Yanornismartinigen.etsp.nov.)和葛氏义县鸟(Yixianornisgrabauigen.etsp.nov.).它们代表了今鸟亚纲在早白里世已知最完整的化石记录.在形态特征上，这两种鸟类较今鸟亚纲的辽宁鸟进步，与另外两种今鸟朝阳鸟和松岭鸟比较接近.与早白玺世的其他鸟类，如孔子鸟、辽西鸟和始反鸟等相比，这两种新鸟具有显著进步的特点，具备和现代鸟类相似的、很强的飞行能力，与义县鸟和朝阳鸟相比，燕鸟个体较大，头骨显著伸长;它还具有相对较长的前肢.今鸟亚纲化石新的发现表明，在早白里世，无论是与现代鸟类关系较远的反鸟亚纲，还是包括现代鸟类共同祖先在内的今鸟亚纲的辐射和分异都已十分显著，与始祖鸟、孔子鸟和反鸟亚纲不同，燕鸟与义县鸟在飞行结构上和现生鸟类已没有明显的区别;尽管如此，在其他一些结构上，这两种鸟类仍然保留一些原始的特征，如上、下领骨具有牙齿，较发育的指爪，以及耻骨的远端联合等，这表明现生鸟类的最近的共同祖先可能还要在更晚的时期才开始出现.关键词
今鸟亚纲
起源
辐射
九佛堂
组燕鸟
义县鸟
[9]徐星.鸟类起源研究的最新进展[J].科学,2002,02:33-34+2.鸟类起源研究8}最新进展
.徐星
鸟类起源的研究是进化生物学研究中的一个热点问题。在过去的几十年内，由于鸟类恐龙起源说的复活和兴起，这一方向的研究取得了巨大进展。尤其是上个世纪末期以来，我国辽西地区带羽毛恐龙化石的发现一次又一次震惊了世界，为我们了解恐龙向鸟类的演化过程提供了有史以来最重要的信息，使得鸟类恐龙起源说建立在了更加坚实的化石证据的基础上。最近，辽西的恐龙新发现再次引起了各国古生物学家的关注。
一般认为，鸟类是由某种手盗龙类(maniraptorians)恐龙演化而来。手盗龙类是兽脚类恐龙中的一支，主要包括驰龙类、窃蛋龙类、镰刀龙类和伤齿龙类等几大类群。前三大类群的代表已经在我国辽西地区有所发现，其中包括属于驰龙类的中国鸟龙(Sinornithosau,rus)和小盗龙(Microraptor)，属于窃蛋龙类的尾羽龙(Caudipteryx)，以及属于镰刀龙类的北类和驰龙类及鸟类的一个缺失环节，为我们理解鸟类起源的发生提供了重要的信息。
鸟类起源的研究近年来虽然取得了许多进展，但人们对于这一演化事件的发生和过程仍然所知甚少。很多古生物学家认为鸟类可能起源于某种类似驰龙类的小型恐龙，但也有不少人把伤齿龙类作为和鸟类关系最近的类群，除此之外还存在着其他一些假说。相对而言，驰龙类的头后骨骼形态和鸟类更为接近，而伤齿龙类的脑颅形态则非常近似早期鸟类。另外，其他一些恐龙类群也具有许多鸟类特征，比如属于窃蛋龙类中
的尾羽龙的一些特征不同于其他恐龙，却和鸟类非常相似。这种奇特的特征分布使得恐
[10]季强.中华神州鸟的发现及其科学意义[J].中国地质,2002,03:335-336.中华神州鸟的发现及其科学意义
季强
（中国地质科学院地质研究所，北京100037>提要:本文简要回顾了国际鸟类起源研究的历史，论述了中华神州鸟的发现在鸟类起源和早期演化研究中的科学意义，有力支持了鸟类的F7脚类恐龙起源假说”和佑地奔跑飞行起源假说”。
关键词:鸟类起源;中华神州鸟;初鸟类;辽宁
中图分类号:Y915.87文献标识码:A文章编号:1000-3657}002>03-0335-02
鸟类起源是国际科学界一直关注的重大科学问题之一，其研究历史可追溯到19世纪中叶。就在达尔文}}"S9)发表物种起源》一书之后，德国巴伐利亚州索伦霍芬地区4860,1861)先后发现了始祖鸟的羽毛和骨骼化石。不过，在那时科学家们并没有意识到恐龙与鸟毛的恐龙一一中华龙鸟日。中华龙鸟的发现无疑给F7脚类恐龙起源”假说注入了新的活力，明显使国际科学界鸟类起源研究的天平’失去了平衡。中华龙鸟’的文章一经发表立即在国际上引起了极大反响，在我国引发了一场建国以来时间
最长最激烈的自然科学争鸣。
[11]季强.鸟类的昨天、今天和明天:起源与演化[J].江苏地质,2002,04:193-199.鸟类的昨天、今天和明天:起源与演化
季强
(中国地质科学院地质研究所，北京100037)摘要:鸟类是现生生物中最具特色的动物之一，以其发育了许多独特的形态特征区别于其他的现生生物，如羽毛、角质咏、中空的骨骼、叉骨、具龙骨突的胸骨、尾综骨、对握状的脚趾等等。长期来人们一直想知道鸟类究竟由哪一类生物演化发展而来。但苦于化石材料的贫乏，鸟类的起源问题一直是个令人头疼的迷团，困扰我们长达140多年。通过回顾自19世纪中期以来世界上各种鸟类起源假说，指出随着中国辽西中华龙鸟、原始祖鸟、尾羽鸟等珍稀化石的发现，国际鸟类起源问题已基本上得到解决。越来越多的人相信:鸟类是由恐龙变来的，现代的鸟类就是恐龙的后代，是长羽毛的“恐龙”。
关键词:鸟类;起源;演化;恐龙;化石;辽西
中图分类号:0915.865;0915.864文献标识码:A1前言
鸟类起源研究的历史可追溯到19世纪60年代初，即在伟大科学家达尔文出版他的巨著《物种起源》后的一年。1860年，德国巴伐利亚州索伦霍芬地区晚侏罗世泻湖相灰岩中发现了一件单根羽毛的尾椎组成的长尾巴等特征都是始祖鸟的近祖(爬行类)性状;身上长有羽毛(羽毛已有分化，如初级飞羽、次级飞羽、体羽、尾羽等)，耻骨后向伸展，锁骨愈合成叉骨，第三掌骨已开始与腕骨愈合，拇趾与其他三趾对生等特征是始祖鸟的近裔(鸟类)性状。在当
[12]张玉光.始祖鸟与鸟类起源[J].自然杂志,2009,01:20-26.始祖鸟与鸟类起源
【作者】
张玉光；
【Author】ZHANGYu-guangAssociateProfessor,DepartmentofPaleontology,BeijingNaturalHistoryMuseum,Beijing100050,China【机构】
北京自然博物馆古生物研究室；
【摘要】
自19世纪60年代年发现了首件始祖鸟化石标本后,有关鸟类的起源的研究已经历时150多年了。在过去的100多年中这个问题一直是生物学研究领域的一个热点、难点。自从鸟类和兽脚类恐龙之间存在相似之处在1868年得到赫胥黎和其他的古生物学家的首次公认以来,鸟类的恐龙起源便获得了广泛的支持。特别是近年来在中国带羽毛恐龙的发现,对鸟类的恐龙起源假说提供了很多有意义的证据。这里叙述了始祖鸟发现的历史,同时根据这一领域研究取得的进展以及存在的争议,讨论了始祖鸟的归属问题,并且分析了始祖鸟的行为功能。最后,就鸟类的起源从研究的方法论角度作了简单的分析。
更多还原
【关键词】
始祖鸟；
收藏；
恐龙与鸟；
鸟类起源；
[13]徐星.鸟类起源的研究获突破性进展[J].化石,2015,01:8-11.鸟类起源研究的最新进展
徐星
鸟类起源的研究是进化生物学研究中的一个热点问题。在过去的几十年内，由于鸟类恐龙起源说的复活和兴起，这一方向的研究取得了巨大进展。尤其是上个世纪末期以来，我国辽西地区带羽毛恐龙化石的发现一次又一次震惊了世界，为我们了解恐龙向鸟类的演化过程提供了有史以来最重要的信息，使得鸟类恐龙起源说建立在了更加坚实的化石证据的基础上。最近，辽西的恐龙新发现再次引起了各国古生物学家的关注。
一般认为，鸟类是由某种手盗龙类(maniraptorians)恐龙演化而来。手盗龙类是兽脚类恐龙中的一支，主要包括驰龙类、窃蛋龙类、镰刀龙类和伤齿龙类等几大类群。前三大类群的代表已经在我国辽西地区有所发现，其中包括属于驰龙类的中国鸟龙(Sinornithosau,rus)和小咨龙(Microraotor).属于窃蛋类和驰龙类及鸟类的一个缺失环节，为我们理解鸟类起源的发生提供了重要的信息。
鸟类起源的研究近年来虽然取得了许多进展，但人们对于这一演化事件的发生和过程仍然所知甚少。很多古生物学家认为鸟类可能起源于某种类似驰龙类的小型恐龙，但也有不少人把伤齿龙类作为和鸟类关系最近的类群，除此之外还存在着其他一些假说。相对而言，驰龙类的头后骨骼形态和鸟类更为接近，而伤齿龙类的脑颅形态则非常近似早期鸟类。另外，其他一些恐龙类群也具有许多鸟类特征，比如属于窃蛋龙类中的尾羽龙的一些特征不同于其他恐龙，却和鸟类非常相似。这种奇特的特征分布使得恐
[14]宋元利.早白垩世热河生物群孔子鸟化石及其羽毛的研究[D].山东师范大学,2014.早白垩世热河生物群孔子鸟化石及其羽毛的研究
宋元利；
申洪源；
张祖陆；
山东师范大学，自然地理学，2014，硕士
【摘要】
孔子鸟属于比较原始的鸟类，在早期鸟类的起源与演化中也处于较早的阶段。孔子鸟具有一些比较原始的形态特征，如前肢具有发育的指爪、保留有爬行动物特有的眶后骨、龙骨突不发育等；同时孔子鸟的牙齿已经退化，是最早出现角质喙的鸟类。鲜明的原始特征与显著进步特征的并存，使得孔子鸟从发现之初就成为研究的热点。迄今为止，发现的孔子鸟化石已有数千件，包括了10个属种，其中川州孔子鸟与孙氏孔子鸟现已被普遍认为是圣贤孔子鸟的同物异名。孔子鸟生存在早白垩世时期，生存的时间跨度长达1000多万年，这在所有原始鸟类中是非常罕见的。有关孔子鸟的研究内容几乎涵盖了古鸟类研究的各个方面，而其中以骨骼形态的描述最多，也最详细。大量孔子鸟化石标本的发现对于研究早期鸟类的起源与演化起到了十分重要的作用。文章采用的化石主要来自天宇自然博物馆，馆内收藏的孔子鸟化石有600多件，其中有很多标本的骨骼形态保存的非常清晰，并且一些标本保存有精美的羽毛。通过对这些孔子鸟化石标本的仔细观察，选取了其中几件代表性的化石标本，对这些化石的骨骼与羽毛特征进行了详细的描述。通过对孔子鸟化石标本（13-32）骨骼形态的研究，判定它应该属于圣贤孔子【关键词】
早白垩世；
基干鸟类；
孔子鸟；
羽毛；
骨骼形态学；
[15]李金花.赫氏近鸟龙（Anchiornishuxleyi）后肢及腰带的形态学描述及功能分析[D].沈阳师范大学,2013.赫氏近鸟龙（Anchiornishuxleyi）后肢及腰带的形态学描述及功能分析
李金花，沈阳师范大学,硕士
上世纪九十年代以来，我国辽宁西部及其邻近地区中生代早白垩世地层中大量带羽毛兽脚类恐龙和原始鸟类化石的发现，不仅为“鸟类兽脚类恐龙起源假说”提供了有力的证据，而且为羽毛和飞行起源的研究提供了重要信息。但是，它们生活的时代比世界上已知最早的鸟类——德国“始祖鸟”的时代晚，同时在世界范围内比始祖鸟时代更早的地层中的近鸟类恐龙化石记录也非常匮乏，这成为“鸟类兽脚类恐龙起源假说”的反对者对该假说提出争议的最后依据主要——“时间倒置”论。2009年辽西建昌中晚侏罗世地层中“赫氏近鸟龙
[16]刘颖.赫氏近鸟龙（Anchiornishuxleyi）肩带和前肢的形态学描述及功能分析[D].沈阳师范大学,2013.赫氏近鸟龙(AnchiornishUxleyi)肩带和前肢的
详细形态学描述及功能分析
中文摘要
上世纪九十年代以来，我国辽宁西部及其邻近地区中生代早白至世“热河生物群”中大量带羽毛近鸟类兽脚类恐龙和原始鸟类化石的发现，不仅为“鸟类起源于兽脚类恐龙假说”提供了有力的证据，而且为羽毛和飞行起源的研究提供了重要信息，但它们生活的时代比世界上己知最早的鸟类一一德国“始祖鸟”的时代晚;同时，在世界范围内较始祖鸟更古老的地层中所发现的近鸟类恐龙化石记录又非常医乏。这些成为“鸟类恐龙起源假说”的反对者对该假说的最后质疑。2009年“赫氏近鸟龙(Anchiornishuxleyi”的发现解决了长期以来在鸟类起源研究上存在的鸟类化石证据早于近鸟恐龙化石证据的“时间倒置”问题，使有关“鸟类兽脚类恐龙起源假说”的争议最终得以平息。“赫氏近鸟龙”的发现也进一步支持了飞行的“树栖起源假说”和飞行演化初期曾经历了“四翼阶段”的假说。由于“赫氏近鸟龙”在鸟类起源和鸟类飞行起源研究中具有重要意义，所以一个形态与功能的详细比较研究，特别是与“始祖鸟”的比较研究显得十分重要。
本文对“赫氏近鸟龙”的肩带和前肢进行了详细的形态观察与描述;并与始祖鸟、驰
龙类、伤齿龙类以及其它原始鸟类和现生鸟类等的肩带和前肢进行了比较;依据己有的研
究对肩带和前肢可能具备的功能进行了分析;对其初级飞羽和次级飞羽的数量进行了修
[17]周忠和.鸟类起源研究中存在的几个问题[A].中国科学技术协会.西部大开发
科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集[C].中国科学技术协会:,2000:1.鸟类起源研究中的几个问题
上海大学古代文明研究中心教授谢维扬
中国国家起源问题研究的进展在很大程度上依赖于有关的理论问题研究取得突破，这是从事这项研究的许多学者共同认识到的。笔者在15年前出版的《中国早期国家》一书用很大篇幅讨论与中国国家起源和早期国家问题有关的一些理论问题，曾引起关注。但这方面所要解决的问题还非常多，对于已经讨论过的问题，尤其是对于如何理解中国个案对人类学中某些理论模型的适用性问题，学者的意见还很不一致。其中比较受关注的问题之一，就是对酋邦模式的意义应怎样看待。在这方面，我们也注意到，近年来有少数研究围绕这个问题提出一些依据不足的分析和结论性意见，对于准确认识酋邦概念和有关理论的意义似乎并没有帮助，也没有准确把握整个研究所应针对的问题的实质，甚至在某些问题中形成认识上的某种混乱。笔者认为在当前对中国国家起源和早期国家研究的理论问题的探讨中，准确了解学术史上有关的理论研究的真实情况，以及有关的概念或理论的真实内容，还是非常重要的。只有在这样的基础上，才可能探讨对于推进中国个案的研究而言，真正需要深入研究的理论问题是什么。本文拟就此问题，结合近年来看到的一些研究情况谈一些意见，以供讨论。
一、国际学术界关于酋邦分布问题研究的情况及这一问题的学术意义
酋邦概念和相关理论为解释人类在前国家时期政治组织发展状况的问题提供了有用
[18]李喜凤.鸡形目、鹤形目和雀形目七种鸟类线粒体全基因组的测定与分析[D].安徽师范大学,2012.鸡形目、鹤形目和雀形目七种鸟类线粒体
全基因组的测定与分析
摘要
相对于核基因组来说，线粒体基因组具有分子量小、结构简单、基因排列紧密、严格母系遗传、进化速率较快和无组织特异性等特点。近年来，线粒体DNA(mtDNA)己被作为重要的分子标记，应用于推断很多分类等级的系统发育关系。本研究中，我们通过LA-PCR和巢式PCR(nestedPCR)等技术克隆并测序了黄腹角雄(Tragopahcaboti)、蓝马鸡(Crossoptilouauritum)、环颈雄(Phasiauuscolchicu小红点颇(Lusciuiacalliope)、白腹姬}}-}(Cyahoptilacyahomelaha)、白眉姬}}.}(Ficedulazauthopygia)和红骨顶(Galliuulachloropus)的线粒体全基因组序列。基于获得的新数据，我们探讨了如下五个问题:(1)鸡形目(Galli#ormes)黄腹角雄、蓝马鸡和环颈雄的线粒体基因组特征;(2)雀形目(Passeri#ormes)红点颇、白腹姬鹅和白眉姬鹅的线粒体基因组特征;(3)鹤形目(Grui#ormes)红骨顶线粒体基因组特征;(4)鸡形目鸟类系统发育分析;(5)鸡
形目鸟类分歧时间的研究。
1.黄腹角雄、蓝马鸡和环颈雄线粒体基因组全序列分析
分析结果:黄腹角雄、蓝马鸡和环颈雄的线粒体基因组全长分别16,727bp,16,687bp和16,692bp，包括13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和一个非编码控制区;黄腹角雄、蓝马鸡和环颈雄的uad3基因的第174位点存在一个额外插入的“C";黄腹角雄、蓝马鸡和环颈雄的控制区长度分别为1,177bp,1,146bp和1,147bp，可分为3
[19]徐慈根.中国出土早期鸟类化石的研究意义[J].中学生物学,2005,01:2-5.中国出土早期鸟类化石的研究意义
徐慈根(上海市彭浦初级中学200435)摘要我国近年来出土了大量中生代鸟类化石，有甘肃鸟、孔子鸟、原始热河鸟等。鸟类起源和演化历程的研究中心正逐渐转向中国。始祖鸟不是鸟类进化的主干，关于鸟类起源的学说很多，可能起源于初龙类或是恐龙等爬行动物，但还需要更多的化石证据。
关键词
鸟类
化石
起源
进化
中图分类号0911.2文献标识码A
研究鸟类起源和进化历程的最直接证据是化石。但自从1861年德国巴伐利亚州索络霍芬地区石灰岩地层中首次出土始祖鸟(Archaeopteryxlathographaca)化石之后100多年时间中(除了以后陆续发现了几个同为始祖鸟的化石外)没有重要的鸟类化石被寻找发
掘出来供研究之用，使得始祖鸟成为研究鸟类起源最主要的依据和途径，占据鸟类起源和进化研究的中心地位。始祖鸟化石的出土为达尔文进化理论提供了一个强有力的佐证。并且就在始祖鸟出土的同一地区，几年以后又有一些小型兽脚类恐龙美领龙
(Compsognathus)的化石被发掘出来，这些恐龙的大特征。1990年在内蒙古阿托克旗的早白噩纪地层中出土了阿托克鸟(Otogornas)化石;1993年在河北省的丰宁地区找到中生代早期鸟类冀北鸟(Jabeanaa)化石;此后还在不同地区找到一些中生代鸟类的羽毛化石，这些填补了鸟类进化历程中的辐射发展的部分空白。
1989年，在我国辽西朝阳地区一个名叫波罗赤的小镇附近地层中发掘出中生代鸟类化石，在稍后几年中我国北方尤其是辽西地区发现了大量距今一亿多年前的早期鸟类化
[20]侯连海,周忠和.中国古鸟类研究进展[J].科学通报,1999,13:1378-1383.中国古鸟类研究进展
侯连海
周忠
(①中国科学院古脊椎动物与古人类研究所.北京100044:办aturalHistoryMuse}nandDepaxtrnentofL,colo}andL,volutionaryBiology,CniversityofKansas.L}nvrencz,KS6045,CSA)摘要近年来中国发现的大量中生代鸟类及研究成果填补了鸟类进化研究的许多空白.孔子鸟类群的出现，将鸟类起源的历史向前大大推移，辽宁鸟的研究证明鸟类从爬行动物分出不久即分为两大支系向前演化.中国中生代鸟类的形态特征支持鸟类飞行树栖起源理论.中华龙鸟系小型兽脚类恐龙.尾羽鸟与原始祖鸟，如确为带羽毛的恐龙，将为鸟类的恐龙起源假说提供最直接、重要的证据.关键词
中生代
鸟类鸟类
起源飞行
起源
我国近年来大量发现的、产自陆相中生代地层的鸟类化石l1l，在国际上引起了大的反响，被一些学者誉为本世纪脊椎动物化石研究最重大的发现之一中国发现的早期鸟类化石，不仅为探索鸟类及其飞行起源提供了极珍贵的证据，而且填补了鸟类演化历史研究中的若干空白.本文旨在简要回顾近年来，古鸟类学领域发生的重要变化，并侧重介绍我国早期鸟类研究的现状、成果及意义.1历史的回顾
我国鸟类化石的研究，虽然自上个世纪末就已开始，但至本世纪30年代以前全为外国人考察和研究，如Eashnan(1895)发表石”,Anderson(1923),Schlosser(1924),Bou州1928)和Lowe(1931)分别到我国北方新生代地层进行考察并报道了鸟类化石.其中记述
篇三：始祖乌是那个地质时代
地质年代表一，概念
按时代早晚顺序表示地史时期的相对地质年代和同位素年龄值的表格。计算地质年龄的方法有两种：①根据生物的发展和岩石形成顺序，将地壳历史划分为对应生物发展的一些自然阶段，即相对地质年代。它可以表示地质事件发生的顺序、地质历史的自然分期和地壳发展的阶段；②根据岩层中放射性同位素蜕变产物的含量，测定出地层形成和地质事件发生的年代，即绝对地质年代。据此可以编制出地质年代表。
二，中
国
地
质
年
代
表
-----------------------------------------------------------------------------------------
代
纪
世
代号
起始时间(百万年)生物开始出现类型
------------------------------------------------------------------------------------------
新生代
第四纪
全新世
Qh0.01人类出现
晚更新世
Qp
中更新世
Qp2
早更新世
Qp11.64
新近纪
上新世
N25.00
中新世
N123.3近代哺乳类出现
古近纪
渐新世
E337.5
始新世
E250
古新世
E165鱼类出现
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
中生代
白垩纪
K135被子植物,浮游钙藻出现
侏罗纪
J208鸟类哺乳类出现
三叠纪
T250蜥龙
鱼龙出现
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
晚古生代
二叠纪
P290兽行型类
裸子植物出现
石炭纪
C362坚孔类
种子蕨
科达类出现
泥盆纪
D410总鳍鱼类
节蕨
石松
真蕨植物出现
早古生代
志留纪
S439裸蕨植物出现
奥陶纪
O510无颌类出现
寒武纪
--570硬壳动物出现
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
新元古代
震旦纪
Z680不具硬壳动物出现
南华纪
Nh800
青白口纪
Qb1000多细胞动物
高级藻类出现
中元古代
蓟县纪
JX1400真核动物出现
(绿藻)
长城纪
Ch1800
古元古代
滹沱纪
Hl2300
五台纪
Wt2500
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
新太古代
Ar32800原核生物出现
(菌类及蓝藻)
中太古代
Ar23200
古太古代
Ar13600生命现象开始出现
始太古代
Ar045oo
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
关于地质年代表的阅读
解析：地理教学大纲中的“基本训练要求”指出：“学会阅读地质年代表，记住代、纪的名称和序列。”同学们感到不好记，特别是感到“纪”的名称不好记。
研究地壳历史时，仿用了人类历史研究中划分社会发展阶段的方法，把地史划分为5个代，代以下再分纪、世等；与地质时代单位相应的地层单位称界、系、统等。
地层单位分国际性地层单位、全国性或大区域性地层单位和地方性地层单位。
国际性地层单位适用于全世界，是根据生物演化阶段划分的。因为生物门类（纲、目、科）的演化阶段，全世界是一致的。所以据此划分的地层单位必然适用于世界，称国际性地层单位，包括界、系、统。
界——国际性通用的最大的地层单位，包括一个代的时间内所形成的地层。
系——界的一部分，是国际地层表中的第二级单位，代表一个纪的时间内所形成的地层。系一般是根据首次研究的典型地区的古地名、古民族名或岩性特征等命名的，如寒武系、奥陶系、石炭系、白垩系等。
统——系的一部分，是国际地层表中的第三级单位，代表一个世的时间内所形成的地层。
全国性或大区域性地层单位有阶、时带，地方性地层单位有群、组、段、层。
地质时代单位有代、纪、世、期、时。
代——地质时代的最大单位，在代的时间内形成界的地层。代的名称和界的名称相符合，如，太古代、元古代、古生代、中生代和新生代。
纪——代的一部分，代表形成一个系的地层所占的时间。纪的名称和系的名称符合，如寒武纪、奥陶纪等。
震旦纪——很早以前，在我国（特别在北方）就发现在古老变质岩系（即前震旦亚界）之上，含有丰富化石的寒武系之下，发育了一套巨厚的完整的没有变质的或变质程度很低的沉积岩系，其中除含有大量藻类化石外，很少发现其他生物遗迹，当初就把这套地层命名为震旦系，其时代称震旦纪。震旦是中国的古称。中国是震旦系发育最好的国家，地层完整，剖面清楚，分布广泛。因此，我国很早就把震旦系列入我国地质年代表中。
寒武纪——是因英国的寒武山脉（今译坎布连山脉）而得名。
奥陶纪和志留纪——是根据英国威尔士一个古代民族居住的地方名称和古代民族名称命名。
泥盆纪——是因英国西南部泥盆州（现译为得文郡）海相岩系而得名。
石炭纪——因英格兰的高山灰岩及其含煤层而得名。
二叠纪——最初得名于乌拉尔山西坡的彼尔姆州，“二叠”则因该时代德国南部地层可以分为上下两套而得名。
三叠纪——当初按德国南部地层的三分性特点而命名。
侏罗纪——按法瑞交界地方侏罗山（现译为汝拉山）地层研究而命名。
白垩纪——按英吉利海峡两岸主要由白垩土地层构成而命名。
地质年代表口诀记忆法
新生早晚三四纪
六千万年喜山期
中生白垩侏叠三
燕山印支两亿年
古生二叠石炭泥
志留奥陶寒武系
震旦青白蓟长城
海西加东到晋宁
注：
1、新生代分第四纪和早第三纪、晚第三纪，构造动力属喜
山期，时间从6500万年开始。
2、中生代从
2.5亿年开始，属燕山、印支两期，燕山期包括白
垩纪、侏罗纪和三叠纪的一部分，印支期全在三叠纪内。
3、古生代分为早晚，二叠纪、石炭纪、泥盆纪属晚古生代，属海西期；志留纪、奥陶纪、寒武纪在早古生代，属加里东期；震旦纪、青白口、蓟县、长城纪在元古代，震旦属加里东期，其余属晋宁期。
地质年代（geologictime）就是指地球上各种地质事件发生的时代。它包含两方面含义：其一是指各地质事件发生的先后顺序，称为相对地质年代；其二是指各地质事件发生的距今年龄，由于主要是运用同位素技术，称为同位素地质年龄。这两方面结合，才构成对地质事件及地球、地壳演变时代的完整认识，地质年代表正是在此基础上建立起来的。
地质年代的划分和研究，是通过岩石和化石的历史来确定的。
【地层系统】dìcéngxìtǒng
地壳是由一层一层的岩石构成的。这种在地壳发展过程中所形成的各种成层岩石（包括松散沉积层）及其间的非成层岩石的系统总称，叫做地层系统。“宇”、“界”、“系”、“统”分指地层系统分类的第一级、第二级、第三级、第四级。地层系统分类的第一级是“宇”，分为隐生宇（现已该称太古宇和元古宇）和显生宇。
【地质年代】dìzhìniándài
地质，即地壳的成分和结构。根据生物的发展和地层形成的顺序，按地壳的发展历史划分的若干自然阶段，叫做地质年代。“宙”、“代”、“纪”、“世”分指地质年代分期的第一级、第二级、第三级、第四级。地质年代分期的第一级是宙，分为隐生宙（现已该称太古宙和元古宙）和显生宙。
【太古宇】tàigǔyǔ
地层系统分类的第一个宇。太古宙时期所形成的地层系统。旧称太古界，原属隐生宇（隐生宇现已不使用，改称太古宇和元古宇）。
【太古宙】tàigǔzhòu
地质年代分期的第一个宙。约开始于40亿年前，结束于25亿年前。在这个时期里，地球表面很不稳定，地壳变化很剧烈，形成最古的陆地基础，岩石主要是片麻岩，成分很复杂，沉积岩中没有生物化石。晚期有菌类和低等藻类存在，但因经过多次地壳变动和岩浆活动，可靠的化石记录不多。旧称太古代，原属隐生宙（隐生宙现已不使用，改称太古宙和元古宙）。
【元古宇】yuángǔyǔ
地层系统分类的第二个宇。元古宙时期所形成的地层系统。旧称元古界，原属隐生宇（隐生宇现已不使用，改称太古宇和元古宇）。
【元古宙】yuángǔzhòu
地质年代分期的第二个宙。约开始于25亿年前，结束于5.7亿年前。在这个时期里，地壳继续发生强烈变化，某些部分比较稳定已有大量含碳的岩石出现。藻类和菌类开始繁盛，晚期无脊椎动物偶有出现。地层中有低等生物的化石存在。旧称元古代，原属隐生宙（隐生宙现已不使用，改称太古宙和元古宙）。
【显生宇】xiǎnshēngyǔ
地层系统分类的第三个宇。显生宙时期所形成的地层系统。显生宇可分为古生界、中生界和新生界。
【显生宙】xiǎnshēngzhòu
地质年代分期的第三个宙。显生宙可分为古生代、中生代和新生代。
【古生界】gǔshēngjiè
显生宇的第一个界。古生代时期形成的地层系统。分为寒武系、奥陶系、志留系、泥盆系、石炭系和二叠系。
【古生代】gǔshēngdài
显生宙的第一个代。约开始于5.7亿年前，结束于2.5亿年前。分为寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪和二叠纪。在这个时期里生物界开始繁盛。动物以海生的无脊椎动物为主，脊椎动物有鱼和两栖动物出现。植物有蕨类和石松等，松柏也在这个时期出现。因此时的动物群显示古老的面貌而得名。
【寒武系】hánwǔxì
古生界的第一个系。寒武纪时期形成的地层系统。
【寒武纪】hánwǔjì
古生代的第一个纪，约开始于5.7亿年前，结束于5.1亿年前。在这个时期里，陆地下沉，北半球大部被海水淹没。生物群以无脊椎动物尤其是三叶虫、低等腕足类为主，植物中红藻、绿藻等开始繁盛。寒武是英国威尔士的拉丁语名称，这个纪的地层首先在那里发现。
【奥陶系】àotáoxì
古生界的第二个系。奥陶纪时期形成的地层系统。
【奥陶纪】àotáojì
古生代的第二个纪，约开始于5.1亿年前，结束于4.38亿年前。在这个时期里，岩石由石灰岩和页岩构成。生物群以三叶虫、笔石、腕足类为主，出现板足鲞类，也有珊瑚。藻类繁盛。奥陶纪由英国威尔士北部古代的奥陶族而得名。
【志留系】zhìliúxì
古生界的第一个系。志留纪时期形成的地层系统。
【志留纪】zhìliújì
古生代的第三个纪，约开始于4.38亿年前，结束于4.1亿年前。在这个时期里，地壳相当稳定，但末期有强烈的造山运动。生物群中腕足类和珊瑚繁荣，三叶虫和笔石仍繁盛，无颌类发育，到晚期出现原始鱼类，末期出现原始陆生植物裸蕨。志留纪由古代住在英国威尔士西南部的志留人得名。
【泥盆系】nípénxì
古生界的第四个系。泥盆纪时期形成的地层系统。
【泥盆纪】nípénjì
古生代的第四个纪，约开始于4.1亿年前，结束于3.55亿年前。这个时期的初期各处海水退去，积聚后层沉积物。后期海水又淹没陆地并形成含大量有机物质的沉积物，因此岩石多为砂岩、页岩等。生物群中腕足类和珊瑚发育，除原始菊虫外，昆虫和原始两栖类也有发现，鱼类发展，蕨类和原始裸子植物出现。泥盆纪由英国的泥盆郡而得名。
【石炭系】shítànxì
古生界的第五个系。石炭纪时期形成的地层系统。
【石炭纪】shítànjì
古生代的第五个纪，约开始于3.55亿年前，结束于2.9亿年前。在这个时期里，气候温暖而湿润，高大茂密的植物被埋藏在地下经炭化和变质而形成煤层，故名。岩石多为石灰岩、页岩、砂岩等。动物中出现了两栖类，植物中出现了羊齿植物和松柏。
【二叠系】èrdiéxì
古生界的第六个系。二叠纪时期形成的地层系统。
【二叠纪】èrdiéjì
古生代的第六个纪，即最后一个纪。约开始于2.9亿年前，结束于2.5亿年前。在这个时期里，地壳发生强烈的构造运动。在德国，本纪地层二分性明显，故名。动物中的菊石类、原始爬虫动物，植物中的松柏、苏铁等在这个时期发展起来。
【中生界】zhōngshēngjiè
显生宇的第二个界。中生代时期形成的地层系统。分为三叠系、侏罗系和白垩系。
【中生代】zhōngshēngdài
显生宙的第二个代。分为三叠纪、侏罗纪和白垩纪。约开始于2.5亿年前，结束于6500万年前。这时期的主要动物是爬行动物，恐龙繁盛，哺乳类和鸟类开始出现。无脊椎动物主要是菊石类和箭石类。植物主要是银杏、苏铁和松柏。
【三叠系】sāndiéxì
中生界的第一个系。三叠纪时期形成的地层系统。
【三叠纪】sāndiéjì
中生代的第一个纪，约开始于2.5亿年前，结束于2.05亿年前。在这个时期里，地质构造变化比较小，岩石多为砂岩、石灰岩等。因本纪的地层最初在德国划分时分上、中、下三部分，故名。动物多为头足类、甲壳类、鱼类、两栖类、爬行动物。植物主要是苏铁、松柏、银杏、木贼和蕨类。
【侏罗系】zhūluóxì
中生界的第二个系。侏罗纪时期形成的地层系统。
【侏罗纪】zhūluójì
中生代的第二个纪，约开始于2.05亿年前，结束于1.35亿年前。在这个时期里，有造山运动和剧烈的火山活动。由法国、瑞士边境的侏罗山而得名。爬行动物非常发达，出现了巨大
的恐龙、空中飞龙和始祖鸟，植物中苏铁、银杏最繁盛。
【白垩系】bái’èxì
中生界的第三个系。白垩纪时期形成的地层系统。
【白垩纪】bái’èjì
中生代的第三个纪，约开始于1.35亿年前，结束于6500万年前。因欧洲西部本纪的地层主要为白垩岩而得名。这个时期里，造山运动非常剧烈，我国许多山脉都在这时形成。动物中以恐龙为最盛，但在末期逐渐灭绝。鱼类和鸟类很发达，哺乳动物开始出现。被子植物出现。植物中显花植物很繁盛，也出现了热带植物和阔叶树。
【新生界】xīnshēngjiè
显生宇的第三个界。新生代时期形成的地层系统。分为古近系（下第三系）、新近系（上第三系）和第四系。
【新生代】xīnshēngdài
显生宙的第三个代。分为古近纪（老第三纪）、新近纪（新第三纪）和第四纪。约从6500万年前至今。在这个时期地壳有强烈的造山运动，中生代的爬行动物绝迹，哺乳动物繁盛，生物达到高度发展阶段，和现代接近。后期有人类出现。
【古近系】gǔjìnxì
新生界的第一个系。古近纪时期形成的地层系统。可分为古新统、始新统和渐新统。
【古近纪】gǔjìnjì
新生代的第一个纪(旧称老第三纪、早第三纪)。约开始于6500万年前，结束于2300万年前。在这个时期，哺乳动物除陆地生活的以外，还有空中飞的蝙蝠、水里游的鲸类等。被子植物繁盛。古近纪可分为古新世、始新世和渐新世，对应的地层称为古新统、始新统和渐新统。
【新近系】xīnjìnxì
新生界的第二个系。新近纪时期形成的地层系统。可分为中新统和上新统。
【新近纪】xīnjìnjì
新生代的第二个纪(旧称新第三纪、晚第三纪)。约开始于2300万年前，结束于160万年前。在这个时期，哺乳动物继续发展，形体渐趋变大，一些古老类型灭绝，高等植物与现代区别不大，低等植物硅藻较多见。新近纪可分为中新世和上新世，对应的地层称为中新统和上新
统。
【第四系】dìsìxì
新生界的第三个系。第四纪时期形成的地层系统。它是新生代的最后一个系，也是地层系统的最后一个系。可分为更新统（下更新统、中更新统、上更新统）和全新统。
【第四纪】dìsìjì
新生代的第三个纪，即新生代的最后一个纪，也是地质年代分期的最后一个纪。约开始于160万年前，直到今天。在这个时期里，曾发生多次冰川作用，地壳与动植物等已经具有现代的样子，初期开始出现人类的祖先（如北京猿人、尼安德特人）。第四纪可分为更新世（早更新世、中更新世、晚更新世）和全新世，对应的地层称为更新统（下更新统、中更新统、上更新统）和全新统。
附：第四纪名称来历。最初人们把地壳发展的历史分为第一纪（大致相当前寒武纪，即太古宙
元古宙）、第二纪（大致相当古生代和中生代）和第三纪3个大阶段。相对应的地层分别称为第一系、第二系和第三系。1829年，法国学者德努瓦耶在研究巴黎盆地的地层时，把第三系上部的松散沉积物划分出来命名为第四系，其时代为第四纪。随着地质科学的发展，第一纪和第二纪因细分成若干个纪被废弃了，仅保留下第三纪和第四纪的名称，这两个时代合称为新生代。现第三纪已分为古近纪和新近纪，故仅留有第四纪的名称。
地质年代（GeologicalTime）:
地壳上不同时期的岩石和地层，(时间表述单位:宙、代、纪、世、期、阶；地层表述单位:宇、界、系、统、组、段)。在形成过程中的时间（年龄）和顺序。地质年代可分为相对年代和绝对年龄（或同位素年龄）两种。相对地质年代是指岩石和地层之间的相对新老关系和它们的时代顺序。地质学家和古生物学家根据地层自然形成的先后顺序，将地层分为5代12纪。即早期的太古代和元古代（元古代在中国含有1个震旦纪），以后的古生代、中生代和新生代。古生代分为寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪和二叠纪，共7个纪；中生代分为三叠纪、侏罗纪和白垩纪，共3个纪；新生代只有第三纪、第四纪两个纪。在各个不同时期的地层里，大都保存有古代动、植物的标准化石。各类动、植物化石出现的早晚是有一定顺序的，越是低等的，出现得越早，越是高等的，出现得越晚。绝对年龄是根据测出岩石中某种放射性元素及其蜕变产物的含量而计算出岩石的生成后距今的实际年数。越是老的岩石，地层距今的年数越长。每个地质年代单位应为开始于距今多少年前，结束于距今多少年前，这样便可计算出共延续多少年。例如，中生代始于距今2.3亿年前，止于6700万年前，延续1.2亿年.下页包括生物进化地质年代表
大家知道按地层的年龄将地球的年龄划分成一些单位，这样可便于我们进行地球和生命演化的表述。人们习惯于以生物的情况来划分，这样就把整个46亿年划成两个大的单元，那些看不到或者很难见到生物的时代被称做隐生宙，而将可看到一定量生命以后的时代称做是显生宙。隐生宙的上限为地球的起源，其下限年代却不是一个绝对准确的数字，一般说来可推至6亿年前，也有推至5.7亿年前的。从6亿或5.7亿年以后到现在就被称做是显生宙。
绝对地质年代
指通过对岩石中放射性同位素含量的测定，根据其衰变规律而计算出该岩石的年龄。
绝对地质年代是以绝对的天文单位“年”来表达地质时间的方法，绝对地质年代学可以用来确定地质事件发生、延续和结束的时间。
在人类找到合适的定年方法之前，对地球的年龄和地质事件发生的时间更多含有估计的成分。诸如采用季节－气候法、沉积法、古生物法、海水含盐度法等，利用这些方法不同的学者会得到的不同的结果，和地球的实际年龄也有很大差别。目前较常见也较准确的测年方法是放射性同位素法。其中主要有U－Pb法、钾－氩法、氩－氩法、Rb－Sr法、Sm－Nd法、碳法、裂变径迹法等，根据所测定地质体的情况和放射性同位素的不同半衰期选用合适的方
法可以获得比较理想的结果。
利用放射性同位素所获得的地球上最大的岩石年龄为45亿年，月岩年龄46-47亿年，陨石年龄在46-47亿年之间。因此，地球的年龄应在46亿年以上。在人类找到合适的定年方法之前，对地球的年龄和地质事件发生的时间更多含有估计的成分。诸如采用季节－气候法、沉积法、古生物法、海水含盐度法等，利用这些方法不同的学者会得到的不同的结果，和地球的实际年龄也有很大差别。目前较常见也较准确的测年方法是放射性同位素法。其中主要有U－Pb法、钾－氩法、氩－氩法、Rb－Sr法、Sm－Nd法、碳法、裂变径迹法等，根据所测定地质体的情况和放射性同位素的不同半衰期选用合适的方法可以获得比较理想的结果。
宙下被划分为一些代。通常的分法大致有：太古代、元古代、古生代、中生代、新生代五个代。太古代一般指的是地球形成及化学进化这个时期，可以是从46亿年前到38亿年前或34亿年前，这个数字之所以有数以亿计的年数之差是因为我们目前所能掌握的最古老的生命或生命痕迹还有许多的不确定因素。元古代紧接在太古代之后，其下限一般定在前寒武纪生命大爆发之前，这个时期目前在5.7亿到6亿年前。太古代和元古代这两个名称是1863由美国人洛冈命名的，他命名的意思是指生物界太古老和生物界次古老。自寒武纪后到2.3亿年前这段时间为古生代，这个名称由英国人赛德维克制定，他依照洛冈取了生物界古老的意思，此事发生在1838年。从2.3亿年前到0.65亿年前为中生代，从0.65亿年后到现在为新生代。这两个代均由英国人费利普斯于1841年命名，取意分别为生物界中等古老和生物界接近现代。
代以下的划分单元为纪。让我们从最古老的纪开始吧。最古老的纪叫长城纪，然后是蕲县纪、青白口纪、震旦纪。震旦纪，由美籍人葛利普于1922年在中国命名，葛氏当时活动在浙、皖一带，他按照古代印度人称呼中国为日出之地而取了这个名称。起于18或19亿年前，止于5.7亿年前。这个时期的生命主要是细菌和蓝藻，后期开始出现真核藻类和无脊椎动物。
1936年赛德维克在英国西部的威尔士一带进行研究，在罗马人统治的时代，北威尔士山曾称寒武山，因此赛德维克便将这个个时期称为寒武纪。33年以后，另一位英国地质学家拉普华兹在同一地区发现一个地层，这个与较早发现的志留纪与寒武纪相比有着诸多不同的地方，它介入上述两个层之间，显然是属于一个不同的有代表性的时期，因此他根据一个古代在此居住过的民族名将这个时期称为奥陶纪。志留纪的名称的产生比寒武纪和奥陶纪都要早，大约是在1835年，莫企孙也是在英国西部一带进行研究，名称的意思来源于另一个威尔士古代当地民族的名称。莫氏和赛德维克于1839年在德文郡（Devonshire）将一套海成岩石层按地名进行了命名，中文翻译为“泥盆”。石炭这个名称的出现可能是最早的，1822年康尼比尔和费利普斯在研究英国地质时，发现了一套稳定的含煤炭地层，这是在一个非常壮观的造煤时期形成的，因此因煤炭而得名。二叠纪这个名称是我国科学家按形象而翻译的，最初命名时是在1841年，由莫企孙根据当地所处彼尔姆州（俄乌拉尔山乌法高原）将其命名为彼尔姆纪。后来在德国发现这个时期的地层明显为上是白云质灰岩下是红色岩层，这也是我国后来翻译成二叠纪的根据。以上为古生代的六个纪。
中生代为三个纪。第一个是三叠纪，由阿尔别尔特命名于德国西南部，这里有三套截然不同的地层，因此得名，此事在1834年。在德国和瑞士的与瑞士交界处有一座侏罗山，1829年前后布朗维尔在这里研究发现该处有非常明显的地层特征，因此以山命名，如果1820年英国人史密斯首先命名的话，现在肯定不会是侏罗纪这个名称，因为他当时在英国面部研究的菊石正好就是这个时期的。两年后的1822年，德哈罗乌发现英吉利海峡两岸悬崖上露出含有大量钙质的白色沉积物，这恰恰是当时用来制作粉笔的白垩土，于是便以此命名为白垩纪。需要指出的是，世界上大多地区该时期的地层并不都是白色的，如在我国就是多为紫红色的红层。
莱尔曾经将古生代称第一纪，中生代为第二纪，新生代为第三纪，1829年德努阿耶在研究法国某些地区的地质时按魏尔纳的分层方案从第三纪中又划分出来了第四纪，这样，新生代便由这两个纪所组成。从前的第一纪则由纪升代含六个纪，同样第二纪也升代含三个纪。
纪下面还有分级单位，如“世”，一般是将某个纪分成几个等份，如新生代依次分为古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世、更新世、全新世等。
篇四：始祖乌是那个地质时代
地层系统dìcéngxìtǒng
地壳是由一层一层的岩石构成的。这种在地壳发展过程中所形成的各种成层岩石（包括松散沉积层）及其间的非成层岩石的系统总称，叫做地层系统。“宇”、“界”、“系”、“统”分指地层系统分类的第一级、第二级、第三级、第四级。地层系统分类的第一级是“宇”，分为隐生宇（现已该称太古宇和元古宇）和显生宇。
地质年代
dìzhìniándài
地质，即地壳的成分和结构。根据生物的发展和地层形成的顺序，按地壳的发展历史划分的若干自然阶段，叫做地质年代。“宙”、“代”、“纪”、“世”分指地质年代分期的第一级、第二级、第三级、第四级。地质年代分期的第一级是宙，分为隐生宙（现已该称太古宙和元古宙）和显生宙。
太古宇
tàigǔyǔ
地层系统分类的第一个宇。太古宙时期所形成的地层系统。旧称太古界，原属隐生宇（隐生宇现已不使用，改称太古宇和元古宇）。
太古宙tàigǔzhòu
地质年代分期的第一个宙。约开始于40亿年前，结束于25亿年前。在这个时期里，地球表面很不稳定，地壳变化很剧烈，形成最古的陆地基础，岩石主要是片麻岩，成分很复杂，沉积岩中没有生物化石。晚期有菌类和低等藻类存在，但因经过多次地壳变动和岩浆活动，可靠的化石记录不多。旧称太古代，原属隐生宙（隐生宙现已不使用，改称太古宙和元古宙）。
元古宇yuángǔyǔ
地层系统分类的第二个宇。元古宙时期所形成的地层系统。旧称元古界，原属隐生宇（隐生宇现已不使用，改称太古宇和元古宇）。
元古宙yuángǔzhòu
地质年代分期的第二个宙。约开始于25亿年前，结束于5.7亿年前。在这个时期里，地壳继续发生强烈变化，某些部分比较稳定已有大量含碳的岩石出现。藻类和菌类开始繁盛，晚期无脊椎动物偶有出现。地层中有低等生物的化石存在。旧称元古代，原属隐生宙（隐生宙现已不使用，改称太古宙和元古宙）。
显生宇xiǎnshēngyǔ
地层系统分类的第三个宇。显生宙时期所形成的地层系统。显生宇可分为古生界、中生界和新生界。
显生宙xiǎnshēngzhòu
地质年代分期的第三个宙。显生宙可分为古生代、中生代和新生代。
古生界gǔshēngjiè
显生宇的第一个界。古生代时期形成的地层系统。分为寒武系、奥陶系、志留系、泥盆系、石炭系和二叠系。
古生代gǔshēngdài
显生宙的第一个代。约开始于5.7亿年前，结束于2.5亿年前。分为寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪和二叠纪。在这个时期里生物界开始繁盛。动物以海生的无脊椎动物为主，脊椎动物有鱼和两栖动物出现。植物有蕨类和石松等，松柏也在这个时期出现。因此时的动物群显示古老的面貌而得名。
寒武系hánwǔxì
古生界的第一个系。寒武纪时期形成的地层系统。
寒武纪hánwǔjì
古生代的第一个纪，约开始于5.7亿年前，结束于5.1亿年前。在这个时期里，陆地下沉，北半球大部被海水淹没。生物群以无脊椎动物尤其是三叶虫、低等腕足类为主，植物中红藻、绿藻等开始繁盛。寒武是英国威尔士的拉丁语名称，这个纪的地层首先在那里发现。
奥陶系àotáoxì
古生界的第二个系。奥陶纪时期形成的地层系统。
奥陶纪àotáojì
古生代的第二个纪，约开始于5.1亿年前，结束于4.38亿年前。在这个时期里，岩石由石灰岩和页岩构成。生物群以三叶虫、笔石、腕足类为主，出现板足鲞类，也有珊瑚。藻类繁盛。奥陶纪由英国威尔士北部古代的奥陶族而得名。
志留系zhìliúxì
古生界的第三个系。志留纪时期形成的地层系统。
志留纪zhìliújì
古生代的第三个纪，约开始于4.38亿年前，结束于4.1亿年前。在这个时期里，地壳相当稳定，但末期有强烈的造山运动。生物群中腕足类和珊瑚繁荣，三叶虫和笔石仍繁盛，无颌类发育，到晚期出现原始鱼类，末期出现原始陆生植物裸蕨。志留纪由古代住在英国威尔士西南部的志留人得名。
泥盆系nípénxì
古生界的第四个系。泥盆纪时期形成的地层系统。
泥盆纪nípénjì
古生代的第四个纪，约开始于4.1亿年前，结束于3.55亿年前。这个时期的初期各处海水退去，积聚后层沉积物。后期海水又淹没陆地并形成含大量有机物质的沉积物，因此岩石多为砂岩、页岩等。生物群中腕足类和珊瑚发育，除原始菊虫外，昆虫和原始两栖类也有发现，鱼类发展，蕨类和原始裸子植物出现。泥盆纪由英国的泥盆郡而得名。
石炭系shítànxì
古生界的第五个系。石炭纪时期形成的地层系统。
石炭纪shítànjì
古生代的第五个纪，约开始于3.55亿年前，结束于2.9亿年前。在这个时期里，气候温暖而湿润，高大茂密的植物被埋藏在地下经炭化和变质而形成煤层，故名。岩石多为石灰岩、页岩、砂岩等。动物中出现了两栖类，植物中出现了羊齿植物和松柏。
二叠系èrdiéxì
古生界的第六个系。二叠纪时期形成的地层系统。
二叠纪èrdiéjì
古生代的第六个纪，即最后一个纪。约开始于2.9亿年前，结束于2.5亿年前。在这个时期里，地壳发生强烈的构造运动。在德国，本纪地层二分性明显，故名。动物中的菊石类、原始爬虫动物，植物中的松柏、苏铁等在这个时期发展起来。
中生界zhōngshēngjiè
显生宇的第二个界。中生代时期形成的地层系统。分为三叠系、侏罗系和白垩系。
中生代zhōngshēngdài
显生宙的第二个代。分为三叠纪、侏罗纪和白垩纪。约开始于2.5亿年前，结束于6500万年前。这时期的主要动物是爬行动物，恐龙繁盛，哺乳类和鸟类开始出现。无脊椎动物主要是菊石类和箭石类。植物主要是银杏、苏铁和松柏。
三叠系sāndiéxì
中生界的第一个系。三叠纪时期形成的地层系统。
三叠纪sāndiéjì
中生代的第一个纪，约开始于2.5亿年前，结束于2.05亿年前。在这个时期里，地质构造变化比较小，岩石多为砂岩、石灰岩等。因本纪的地层最初在德国划分时分上、中、下三部分，故名。动物多为头足类、甲壳类、鱼类、两栖类、爬行动物。植物主要是苏铁、松柏、银杏、木贼和蕨类。
侏罗系zhūluóxì
中生界的第二个系。侏罗纪时期形成的地层系统。
侏罗纪zhūluójì
中生代的第二个纪，约开始于2.05亿年前，结束于1.35亿年前。在这个时期里，有造山运动和剧烈的火山活动。由法国、瑞士边境的侏罗山而得名。爬行动物非常发达，出现了巨大的恐龙、空中飞龙和始祖鸟，植物中苏铁、银杏最繁盛。
白垩系bái’èxì
中生界的第三个系。白垩纪时期形成的地层系统。
白垩纪bái’èjì
中生代的第三个纪，约开始于1.35亿年前，结束于6500万年前。因欧洲西部本纪的地层主要为白垩岩而得名。这个时期里，造山运动非常剧烈，我国许多山脉都在这时形成。动物中以恐龙为最盛，但在末期逐渐灭绝。鱼类和鸟类很发达，哺乳动物开始出现。被子植物出现。植物中显花植物很繁盛，也出现了热带植物和阔叶树。
新生界xīnshēngjiè
显生宇的第三个界。新生代时期形成的地层系统。分为古近系（下第三系）、新近系（上第三系）和第四系。
新生代xīnshēngdài
显生宙的第三个代。分为古近纪（老第三纪）、新近纪（新第三纪）和第四纪。约从6500万年前至今。在这个时期地壳有强烈的造山运动，中生代的爬行动物绝迹，哺乳动物繁盛，生物达到高度发展阶段，和现代接近。后期有人类出现。
古近系gǔjìnxì
新生界的第一个系。古近纪时期形成的地层系统。可分为古新统、始新统和渐新统。
古近纪gǔjìnjì
新生代的第一个纪(旧称老第三纪、早第三纪)。约开始于6500万年前，结束于2300万年前。在这个时期，哺乳动物除陆地生活的以外，还有空中飞的蝙蝠、水里游的鲸类等。被子植物繁盛。古近纪可分为古新世、始新世和渐新世，对应的地层称为古新统、始新统和渐新统。
新近系
xīnjìnxì
新生界的第二个系。新近纪时期形成的地层系统。可分为中新统和上新统。
新近纪xīnjìnjì
新生代的第二个纪(旧称新第三纪、晚第三纪)。约开始于2300万年前，结束于160万年前。在这个时期，哺乳动物继续发展，形体渐趋变大，一些古老类型灭绝，高等植物与现代区别不大，低等植物硅藻较多见。新近纪可分为中新世和上新世，对应的地层称为中新统和上新统。
第四系dìsìxì
新生界的第三个系。第四纪时期形成的地层系统。它是新生代的最后一个系，也是地层系统的最后一个系。可分为更新统（下更新统、中更新统、上更新统）和全新统。
第四纪dìsìjì
新生代的第三个纪，即新生代的最后一个纪，也是地质年代分期的最后一个纪。约开始于160万年前，直到今天。在这个时期里，曾发生多次冰川作用，地壳与动植物等已经具有现代的样子，初期开始出现人类的祖先（如北京猿人、尼安德特人）。第四纪可分为更新世（早更新世、中更新世、晚更新世）和全新世，对应的地层称为更新统（下更新统、中更新统、上更新统）和全新统。
附：第四纪名称来历。最初人们把地壳发展的历史分为第一纪（大致相当前寒武纪，即太古宙元古宙）、第二纪（大致相当古生代和中生代）和第三纪3个大阶段。相对应的地层分别称为第一系、第二系和第三系。1829年，法国学者德努瓦耶在研究巴黎盆地的地层时，把第三系上部的松散沉积物划分出来命名为第四系，其时代为第四纪。随着地质科学的发展，第一纪和第二纪因细分成若干个纪被废弃了，仅保留下第三纪和第四纪的名称，这两个时代合称为新生代。现第三纪已分为古近纪和新近纪，故仅留有第四纪的名称。
代
纪
世
全新世
晚
第
四
纪
更新世
新
生
新第中
早
上新世
Ma代
三纪
中新世
第
三
渐新世
老第显
纪
始新世
三纪
生
1.6523.5651352052452953604104355005401000160025003800古新世
宙
晚白垩世
白
垩
纪
早白垩中
世
生
晚侏罗代
世
侏
罗
纪
中侏罗世
早侏罗世
晚三叠世
中三叠三
叠
纪
世
早三叠世
晚二叠世
二
叠
纪
早二叠世
晚石炭世
石
炭
纪
早石炭世
古
生
代
晚泥盆世
中泥盆泥
盆
纪
世
早泥盆世
晚志留世
志
留
纪
中志留世
早志留世
晚奥陶世
中奥陶奥
陶
纪
世
早奥陶世
晚寒武世
中寒武寒
武
纪
世
早寒武世
新NeoproterozoicⅢ
元Cryogenian古Tonian代
中Stanian元
元Ectasian古
古宙
代
Calymmian古Staitherian元Orosirian古Rhyacian代
Siderian
太古
Archean宙
冥古
宙
资料来源：GillesS.OdinandChantalOdin(1990)
篇五：始祖乌是那个地质时代
地层系统dìc?ngxìtǒng
地壳是由一层一层的岩石构成的。这种在地壳发展过程中所形成的各种成层岩石（包括松散沉积层）及其间的非成层岩石的系统总称，叫做地层系统。“宇”、“界”、“系”、“统”分指地层系统分类的第一级、第二级、第三级、第四级。地层系统分类的第一级是“宇”，分为隐生宇（现已该称太古宇和元古宇）和显生宇。
地质年代
dìzhìniándài
地质，即地壳的成分和结构。根据生物的发展和地层形成的顺序，按地壳的发展历史划分的若干自然阶段，叫做地质年代。“宙”、“代”、“纪”、“世”分指地质年代分期的第一级、第二级、第三级、第四级。地质年代分期的第一级是宙，分为隐生宙（现已该称太古宙和元古宙）和显生宙。
太古宇
tàigǔyǔ
地层系统分类的第一个宇。太古宙时期所形成的地层系统。旧称太古界，原属隐生宇（隐生宇现已不使用，改称太古宇和元古宇）。
太古宙tàigǔzh?u
地质年代分期的第一个宙。约开始于40亿年前，结束于25亿年前。在这个时期里，地球表面很不稳定，地壳变化很剧烈，形成最古的陆地基础，岩石主要是片麻岩，成分很复杂，沉积岩中没有生物化石。晚期有菌类和低等藻类存在，但因经过多次地壳变动和岩浆活动，可靠的化石记录不多。旧称太古代，原属隐生宙（隐生宙现已不使用，改称太古宙和元古宙）。
元古宇yuángǔyǔ
地层系统分类的第二个宇。元古宙时期所形成的地层系统。旧称元古界，原属隐生宇（隐生宇现已不使用，改称太古宇和元古宇）。
元古宙yuángǔzh?u
地质年代分期的第二个宙。约开始于25亿年前，结束于5.7亿年前。在这个时期里，地壳继续发生强烈变化，某些部分比较稳定已有大量含碳的岩石出现。藻类和菌类开始繁盛，晚期无脊椎动物偶有出现。地层中有低等生物的化石存在。旧称元古代，原属隐生宙（隐生宙现已不使用，改称太古宙和元古宙）。
显生宇xiǎnshēngyǔ
地层系统分类的第三个宇。显生宙时期所形成的地层系统。显生宇可分为古生界、中生界和新生界。
显生宙xiǎnshēngzh?u
地质年代分期的第三个宙。显生宙可分为古生代、中生代和新生代。
古生界gǔshēngjia
显生宇的第一个界。古生代时期形成的地层系统。分为寒武系、奥陶系、志留系、泥盆系、石炭系和二叠系。
古生代gǔshēngdài
显生宙的第一个代。约开始于5.7亿年前，结束于2.5亿年前。分为寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪和二叠纪。在这个时期里生物界开始繁盛。动物以海生的无脊椎动物为主，脊椎动物有鱼和两栖动物出现。植物有蕨类和石松等，松柏也在这个时期出现。因此时的动物群显示古老的面貌而得名。
寒武系hánwǔxì
古生界的第一个系。寒武纪时期形成的地层系统。
寒武纪hánwǔjì
古生代的第一个纪，约开始于5.7亿年前，结束于5.1亿年前。在这个时期里，陆地下沉，北半球大部被海水淹没。生物群以无脊椎动物尤其是三叶虫、低等腕足
类为主，植物中红藻、绿藻等开始繁盛。寒武是英国威尔士的拉丁语名称，这个纪的地层首先在那里发现。
奥陶系àotáoxì
古生界的第二个系。奥陶纪时期形成的地层系统。
奥陶纪àotáojì
古生代的第二个纪，约开始于5.1亿年前，结束于4.38亿年前。在这个时期里，岩石由石灰岩和页岩构成。生物群以三叶虫、笔石、腕足类为主，出现板足鲞类，也有珊瑚。藻类繁盛。奥陶纪由英国威尔士北部古代的奥陶族而得名。
志留系zhìliúxì
古生界的第三个系。志留纪时期形成的地层系统。
志留纪zhìliújì
古生代的第三个纪，约开始于4.38亿年前，结束于4.1亿年前。在这个时期里，地壳相当稳定，但末期有强烈的造山运动。生物群中腕足类和珊瑚繁荣，三叶虫和笔石仍繁盛，无颌类发育，到晚期出现原始鱼类，末期出现原始陆生植物裸蕨。志留纪由古代住在英国威尔士西南部的志留人得名。
泥盆系níp?nxì
古生界的第四个系。泥盆纪时期形成的地层系统。
泥盆纪níp?njì
古生代的第四个纪，约开始于4.1亿年前，结束于3.55亿年前。这个时期的初期各处海水退去，积聚后层沉积物。后期海水又淹没陆地并形成含大量有机物质的沉积物，因此岩石多为砂岩、页岩等。生物群中腕足类和珊瑚发育，除原始菊虫外，昆虫和原始两栖类也有发现，鱼类发展，蕨类和原始裸子植物出现。泥盆纪由英国的泥盆郡而得名。
石炭系shítànxì
古生界的第五个系。石炭纪时期形成的地层系统。
石炭纪shítànjì
古生代的第五个纪，约开始于3.55亿年前，结束于2.9亿年前。在这个时期里，气候温暖而湿润，高大茂密的植物被埋藏在地下经炭化和变质而形成煤层，故名。岩石多为石灰岩、页岩、砂岩等。动物中出现了两栖类，植物中出现了羊齿植物和松柏。
二叠系ardi?xì
古生界的第六个系。二叠纪时期形成的地层系统。
二叠纪ardi?jì
古生代的第六个纪，即最后一个纪。约开始于2.9亿年前，结束于2.5亿年前。在这个时期里，地壳发生强烈的构造运动。在德国，本纪地层二分性明显，故名。动物中的菊石类、原始爬虫动物，植物中的松柏、苏铁等在这个时期发展起来。
中生界zhōngshēngjia
显生宇的第二个界。中生代时期形成的地层系统。分为三叠系、侏罗系和白垩系。
中生代zhōngshēngdài
显生宙的第二个代。分为三叠纪、侏罗纪和白垩纪。约开始于2.5亿年前，结束于6500万年前。这时期的主要动物是爬行动物，恐龙繁盛，哺乳类和鸟类开始出现。无脊椎动物主要是菊石类和箭石类。植物主要是银杏、苏铁和松柏。
三叠系sāndi?xì
中生界的第一个系。三叠纪时期形成的地层系统。
三叠纪sāndi?jì
中生代的第一个纪，约开始于2.5亿年前，结束于2.05亿年前。在这个时期里，地质构造变化比较小，岩石多为砂岩、石灰岩等。因本纪的地层最初在德国划分时分上、中、下三部分，故名。动物多为头足类、甲壳类、鱼类、两栖类、爬行动物。植物主要是苏铁、松柏、银杏、木贼和蕨类。
侏罗系zhūlu?xì
中生界的第二个系。侏罗纪时期形成的地层系统。
侏罗纪zhūlu?jì
中生代的第二个纪，约开始于2.05亿年前，结束于1.35亿年前。在这个时期里，有造山运动和剧烈的火山活动。由法国、瑞士边境的侏罗山而得名。爬行动物非常发达，出现了巨大的恐龙、空中飞龙和始祖鸟，植物中苏铁、银杏最繁盛。
白垩系bái’axì
中生界的第三个系。白垩纪时期形成的地层系统。
白垩纪bái’ajì
中生代的第三个纪，约开始于1.35亿年前，结束于6500万年前。因欧洲西部本纪的地层主要为白垩岩而得名。这个时期里，造山运动非常剧烈，我国许多山脉都在这时形成。动物中以恐龙为最盛，但在末期逐渐灭绝。鱼类和鸟类很发达，哺乳动物开始出现。被子植物出现。植物中显花植物很繁盛，也出现了热带植物和阔叶树。
新生界xīnshēngjia
显生宇的第三个界。新生代时期形成的地层系统。分为古近系（下第三系）、新近系（上第三系）和第四系。
新生代xīnshēngdài
显生宙的第三个代。分为古近纪（老第三纪）、新近纪（新第三纪）和第四纪。约从6500万年前至今。在这个时期地壳有强烈的造山运动，中生代的爬行动物绝迹，哺乳动物繁盛，生物达到高度发展阶段，和现代接近。后期有人类出现。
古近系gǔjìnxì
新生界的第一个系。古近纪时期形成的地层系统。可分为古新统、始新统和渐新统。
古近纪gǔjìnjì
新生代的第一个纪(旧称老第三纪、早第三纪)。约开始于6500万年前，结束于2300万年前。在这个时期，哺乳动物除陆地生活的以外，还有空中飞的蝙蝠、水里游的鲸类等。被子植物繁盛。古近纪可分为古新世、始新世和渐新世，对应的地层称为古新统、始新统和渐新统。
新近系
xīnjìnxì
新生界的第二个系。新近纪时期形成的地层系统。可分为中新统和上新统。
新近纪xīnjìnjì
新生代的第二个纪(旧称新第三纪、晚第三纪)。约开始于2300万年前，结束于160万年前。在这个时期，哺乳动物继续发展，形体渐趋变大，一些古老类型灭绝，高等植物与现代区别不大，低等植物硅藻较多见。新近纪可分为中新世和上新世，对应的地层称为中新统和上新统。
第四系dìsìxì
新生界的第三个系。第四纪时期形成的地层系统。它是新生代的最后一个系，也是地层系统的最后一个系。可分为更新统（下更新统、中更新统、上更新统）和全新统。
第四纪dìsìjì
新生代的第三个纪，即新生代的最后一个纪，也是地质年代分期的最后一个纪。约开始于160万年前，直到今天。在这个时期里，曾发生多次冰川作用，地壳与动植物等已经具有现代的样子，初期开始出现人类的祖先（如北京猿人、尼安德特人）。第四纪可分为更新世（早更新世、中更新世、晚更新世）和全新世，对应的地层称为更新统（下更新统、中更新统、上更新统）和全新统。
附：第四纪名称来历。最初人们把地壳发展的历史分为第一纪（大致相当前寒武纪，即太古宙元古宙）、第二纪（大致相当古生代和中生代）和第三纪3个大阶段。相对应的地层分别称为第一系、第二系和第三系。1829年，法国学者德努瓦耶在研究巴黎盆地的地层时，把第三系上部的松散沉积物划分出来命名为第四系，其时代为第四纪。随着地质科学的发展，第一纪和第二纪因细分成若干个纪被废弃了，仅保留下第三纪和第四纪的名称，这两个时代合称为新生代。现第三纪已分为古近纪和新近纪，故仅留有第四纪的名称。
代
纪
世
全新世
第
四
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新
生
显
代
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生
中
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代
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生
石
炭
纪
泥
盆
纪
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纪
侏
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纪
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第
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老第三纪
新第三纪
晚
更新世
上新世
中新世
渐新世
始新世
古新世
晚白垩世
早白垩世
晚侏罗世
中侏罗世
早侏罗世
晚三叠世
中三叠世
早三叠世
晚二叠世
二
叠
纪
早二叠世
晚石炭世
早石炭世
晚泥盆世
中泥盆世
中
早
Ma
1.65
23.5
65
135
205
245
295
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代
志
留
纪
早泥盆世
晚志留世
中志留世
早志留世
晚奥陶世
奥
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中奥陶世
早奥陶世
晚寒武世
寒
武
纪
中寒武世
早寒武世
NeoproterozoicⅢ
CryogenianTonianStanianEctasianCalymmianStaitherianOrosirianRhyacianSiderianArchean新元古代
元
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古代
宙
古元古代
太古
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冥古
宙
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资料来源：GillesS.OdinandChantalOdin(1990)
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